Cerințe:

• Studii superioare, de licență, master sau echivalente, în domeniul bioingineriei medicale.
• cunoaşterea unei limbi de circulaţie internaţională (nivel B1),
• operarea liberă a PC cu utilizarea programelor aplicate: Microsoft Office, softuri specializate de prelucrare a datelor,
• cunoașterea legislației în domeniu, cunoașterea prevederilor standardului  SM SR EN ISO 9001.

Condiții de muncă: În oficiu.

Responsabilități:  Organizarea și coordonarea procesului de notificare/ înregistrare a dispozitivelor medicale, precum și participarea în cadrul procesului de reglementare a domeniului dispozitivelor medicale, prin prisma siguranței, calității și eficienței acestora. La fel, verificarea completitudinii dosarului conform fișei de control a dosarului, atribuirea codului GMDN corespunzător dispozitivului medical solicitat și, după caz, întocmirea scrisorii de refuz a înregistrării Dispozitivelor Medicale.